Secundaire geslachtskenmerken - seksuele selectie-engine

Onder de geslachtsaanduidingen verstaan ​​we de onderscheidende kenmerken van de structuur en functie van menselijke organen, die bepalen of iemand bij het vrouwelijke of mannelijke geslacht hoort.

Primaire, secundaire en tertiaire seksuele kenmerken

Primaire seksuele kenmerken zijn een eigenschap die genetisch bepaald is (de aanwezigheid van X (vrouwelijk) of Y (mannelijk) chromosomen in een paar geslachtschromosomen). Het zijn de geslachtsdelen van een persoon, specifiek voor zijn geslacht - de eierstokken, baarmoeder en eileiders, de vagina en de vulva (uitwendige genitaliën), inclusief de clitoris, grote en kleine schaamlippen - voor vrouwen (meisjes); testikels, zaadleider en zaadblaasjes, scrotum, prostaat en penis - voor mannen (jongens).

De ontwikkeling van primaire geslachtskenmerken vindt plaats onder controle van hormonen tijdens de prenatale ontwikkeling van het kind (vóór de geboorte) en na de geboorte. De impuls voor de vorming van de primaire geslachtskenmerken van een bepaald geslacht zijn vrouwelijke of mannelijke geslachtshormonen, die zich actief beginnen te onderscheiden in week 8 van intra-uteriene ontwikkeling. Het zijn de geslachtshormonen van de foetus die bij 8-12 weken zwangerschap een ernstige schommeling in de gezondheid en de gemoedstoestand van een vrouw veroorzaken.

Als de primaire seksuele tekens verschijnen lang voordat het kind wordt geboren (soms kan het geslacht van het kind al in de 12e week van de zwangerschap worden bepaald), dan beginnen de secundaire te manifesteren in de puberteit (adolescentie), wanneer de geslachtsklieren actief worden en grote sekshormonen beginnen af ​​te scheiden.

Deze groep eigenschappen is niet direct betrokken bij het reproductieproces, maar het speelt een belangrijke rol bij de selectie van de seksuele partner, die seksuele selectie reguleert. Ook bepalen de secundaire geslachtskenmerken de puberteit en vormen ze, samen met de primaire, de basis voor de vorming van tertiaire of geslachts-seksuele kenmerken.

Secundaire geslachtskenmerken die kenmerkend zijn voor meisjes:

  • Borstklieren (stuwing en groei van de borstklieren onder invloed van geslachtshormonen is het eerste teken van het begin van de puberteit bij meisjes)
  • Vrouwelijke haargroei (lichaamshaar is kleiner en het heeft een zachtere structuur, het schaamhaar groeit in de vorm van een driehoek met de bovenkant naar beneden gericht, gezichtshaar is afwezig of gewond, haargroei in de oksels). Als een vrouw een teveel aan mannelijke geslachtshormonen (testosteron) heeft, kan de groei van het lichaamshaar sterker zijn, wat in principe de norm is voor vrouwen in zuidelijke landen, voor wie verhoogde niveaus van mannelijke geslachtshormonen de norm zijn.
  • Lichaamsstructuur - meisjes hebben bredere heupen en smalle schouders, vetafzetting voornamelijk in de heupen, billen en buik, een hoger percentage lichaamsvet (ongeveer 20-30% is normaal).
  • De menstruatiecyclus (cyclische processen in de baarmoeder en eierstokken, die optreden onder invloed van de hormonen van de hypothalamus en de hypofyse) en menstruatie.

Secundaire geslachtskenmerken die kenmerkend zijn voor jongens:

  • Haargroei van het mannelijke type (lichaamshaar is langer en strakker, schaamhaar groeit in een diamantvorm, vormt een haarpad naar de navel, de groei van het gelaatshaar) en een neiging tot alopecia (haaruitval op het hoofd)
  • Lichaamsstructuur - jongens hebben hogere lengte, brede schouders, smalle bekken, vetafzetting voornamelijk op het bovenlichaam, buik en taille, een neiging om visceraal vet (vet in de buikholte) te accumuleren, een lager percentage lichaamsvet (ongeveer 10 - 20% is normaal)
  • Adam's apple, of Adam's apple (het schildkraakbeen van het strottenhoofd heeft een scherpe hoek die de nek omgeeft in de vorm van een karakteristieke uitstulping)
  • Pollutions (onvrijwillige nachtelijke ejaculatie, die ontstaat door de toename van het niveau van mannelijke geslachtshormonen 's nachts en vóór zonsopgang).

Tertiaire (geslacht, sociale) seksuele kenmerken zijn psychologische en culturele verschillen in het gedrag van de geslachten (sociale rollen, manier van kleden, gedragsnormen en etiquette), evenals het bewustzijn van een persoon over zijn of haar geslacht.

Genitaal en seksueel infantilisme

Met significante afwijkingen van de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken, beperkt de natuur de afgifte van defecte genen aan het verdere pad van evolutie (hoewel het mechanisme van seksuele selectie zelfs in de volgende situaties niet altijd werkt). We hebben het over infantilisme, of de onderontwikkeling van bepaalde organen en functies van een persoon, wanneer deze inherent zijn aan hun eigenschappen tot eerdere leeftijdscategorieën (kindertijd, adolescentie).

In algemene zin kan infantilisme fysiologisch, mentaal en sociaal-legaal zijn (afhankelijk van welke van de gebieden in iemands leven gebrekkig is). Een variatie van fysiologisch infantilisme waarin de genitale onderontwikkeling aanwezig is, is de genitale vorm van infantilisme.

Deze ziekte kan om verschillende redenen voorkomen, zoals:

  • Genetische mutaties (vorming van beschadigd genetisch apparaat van de foetus bij de bevruchting). In de regel zijn dit mutaties op het gebied van genen die de ontwikkeling van geslachtsorganen regelen en de synthese van geslachtshormonen;
  • Verstoring van de foetale ontwikkeling van de foetus (blootstelling aan infecties, toxines, bestraling, stresssituaties, drugs, vooral hormonen);
  • Ernstige ziekten in de eerste maanden van het leven;
  • Metabolische pathologieën;
  • Verstoring van de endocriene klieren (voornamelijk de hypothalamus en de hypofyse, evenals de eierstokken (testikels), de schildklier, de bijnieren en de epifyse);
  • Ernstige effecten van hormonen in de beginjaren (hormonale hemostase - stop bloeden) met baarmoederbloedingen bij meisjes, behandeling met glucocorticoïden in doseringen aanzienlijk hoger dan normaal.

Op basis van de bovenstaande redenen wordt genitale infantilisme geclassificeerd als centraal genesis infantilisme (in geval van storingen in het hypothalamus-hypofyse systeem), ovariumgenese (hypofunctie van de geslachtsklieren en afname van het niveau van geslachtshormonen onder de norm), de secundaire vorm (de oorzaak van infantilisme is andere effecten op het lichaam) en idiopathisch infantilisme (de oorzaak van de onderontwikkeling van de geslachtsorganen is niet vastgesteld).

Niet gespecificeerd genitale infantilisme bij mensen met asthenisch lichaamstype (dun, met een laag gehalte aan subcutaan vet) kan worden beschouwd als een constitutionele norm.

Voor genitale infantilisme, zijn er bepaalde criteria (tekens en hun mate van afwijking van de norm) op basis waarvan deze diagnose wordt gesteld. Voor meisjes is dit de afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken op de leeftijd van 13-14 jaar en de afwezigheid van menstruatie op de leeftijd van 15 jaar, evenals de onderontwikkelde baarmoeder en vagina (op basis van echogegevens).

In de bloedtest zijn vrouwelijke geslachtshormonen significant lager dan normaal. Bij jongens komt genitale infantilisme tot uiting door de afwezigheid van een kenmerkende snelle toename in de grootte van de penis en testikels op de leeftijd van 14-15 jaar, evenals spontane erecties en vervuiling. Er is ook een daling van de testosteronniveaus onder normaal.

In tegenstelling tot genitale infantilisme, met seksuele (seksuele infantilisme), kunnen geslachtsdelen bij jongens en meisjes zich tijdig ontwikkelen. Seksuele infantilisme wordt gekenmerkt door de remming van seksualiteit in adolescentie en volwassenheid. Deze toestand vergezelt bijna altijd het genitale infantilisme, als het gevolg daarvan (de organische vorm van seksueel infantilisme), maar zoals hierboven vermeld, kan het zich manifesteren.

Seksueel infantilisme kan ook te wijten zijn aan zowel functionele oorzaken (verstoring van de geslachtsklieren en andere organen van interne uitscheiding) en psycho-emotionele factoren (mentaal trauma in de kindertijd, overdreven strikt onderwijs, verlegenheid en niet-acceptatie van zichzelf, schending van genderidentiteit (perceptie van zichzelf als vertegenwoordiger van iemands lichaam) seks), enz. Geslachtshormonen met psycho-emotionele vorm zijn verminderd of aan de ondergrens van de norm.

behandeling

De behandeling van genitale infantilisme vereist een geïntegreerde aanpak. Het succes van therapeutische maatregelen hangt af van hun tijdigheid en bruikbaarheid en, natuurlijk, van hoe sterk onderontwikkeling zich manifesteert. Medicamenteuze therapie wordt gebruikt (geslachtshormonen worden gebruikt, evenals vitamines en versterkende medicijnen, correctie van de hormonale functie van de schildklier en bijnieren tot het niveau van de norm), fysiotherapie, fysiotherapie.

Zorg ervoor dat je de psychotherapeut volgt. Voor ernstige schendingen van de structuur van de geslachtsorganen die geslachtsgemeenschap en conceptie belemmeren, wordt plastische chirurgie getoond. Patiënten met genitale en genitale infantilisme moeten worden begeleid door een gynaecoloog (androloog-uroloog), een endocrinoloog en een psychotherapeut.

Primaire en secundaire geslachtskenmerken bij meisjes en jongens

Het concept van seksuele kenmerken is vrij uitgebreid en omvat een aantal onderscheidende kenmerken van de structuur en functies van de organen die het geslacht van een persoon bepalen.

Ze kunnen zowel biologisch als gender zijn.

Primaire en secundaire geslachtskenmerken zijn geclassificeerd als biologisch en hun vorming vindt plaats op genetisch niveau.

De term tertiaire of geslachtssymbolen verwijst naar sociaal-culturele en psychologische verschillen met betrekking tot beide geslachten.

Kenmerken van de ontwikkeling van seksuele kenmerken

De ontwikkeling van seksuele kenmerken van mannelijke en vrouwelijke vertegenwoordigers heeft bepaalde verschillen.

Het begin van seksuele ontwikkeling en meisjes en jongens komt op verschillende tijdstippen.

Het proces van de vorming van vrouwelijke eieren begint bijvoorbeeld in de periode van de embryonale ontwikkeling, maar in omvang nemen ze alleen het veld toe als een meisje 8-12 jaar oud wordt.

Bij jongens wordt de spermaproductie geactiveerd op ongeveer 13 jaar oud.

De vorming van zowel primaire als secundaire geslachtskenmerken in vertegenwoordigers van beide geslachten wordt uitgevoerd onder de invloed van bepaalde hormonen. Het belangrijkste mannelijke hormoon dat verantwoordelijk is voor kracht en gezondheid is testosteron. In het lichaam van vrouwen spelen oestrogeen en progesteron een belangrijke rol - hormonen, die zijn ontworpen om een ​​succesvol offensief en tijdens de zwangerschap te garanderen.

Manifestaties van primaire geslachtskenmerken worden al op zeer jonge leeftijd waargenomen, terwijl de vorming van secundaire geslachtskenmerken voortduurt zolang het lichaam groeit.

Primaire seksuele tekenen

Het concept van primaire geslachtskenmerken, genetisch bepaald, verwijst naar de specifieke kenmerken die inherent zijn aan het mannelijke en vrouwelijke.

Bij mannen is het de penis, prostaat, scrotum, testikels, zaadleider en zaadblaasjes en bij vrouwen - de baarmoeder, eileiders, eierstokken, vagina, clitoris en kleine en grote schaamlippen.

In de achtste week van de prenatale ontwikkeling begint de actieve afgifte van mannelijke of vrouwelijke geslachtshormonen - dit is de belangrijkste impuls voor de vorming van de primaire seksuele kenmerken die kenmerkend zijn voor een bepaald geslacht. Het geslacht van de toekomstige baby kan al worden bepaald op de twaalfde week van de zwangerschap van de vrouw.

Deze categorie onderscheidende kenmerken is verbonden met het menselijke voortplantingssysteem en heeft te maken met de structuur van zijn geslachtsorganen.

Qua structuur zijn de borstklieren van mannen identiek aan die van vrouwen. Of borstaandoeningen mannen bedreigen, lees verder.

Wat is het syndroom van Conn en hoe het te behandelen, zul je leren van dit artikel.

Wie moet de MRI van de borstklier ondergaan en welke pathologieën kunnen we in dit onderzoek zien, we zullen het in dit materiaal vertellen.

Tekenen van secundaire puberteit

In tegenstelling tot de primaire, die zich in het stadium van het embryo ontwikkelt, worden secundaire geslachtskenmerken gevormd en manifesteren zich gedurende het hele proces van groei van het organisme en zijn puberteit.

Bij meisjes

Secundaire geslachtskenmerken, die zich in meisjes manifesteren, hebben voornamelijk betrekking op de kenmerken van het lichaam, maar ook op de functies van bepaalde organen.

De belangrijkste kenmerken van de secundaire puberteit van de vrouwelijke helft van de mensheid zijn onder meer:

  1. De toename in grootte en stuwing van de melkklieren als gevolg van blootstelling aan vrouwelijke geslachtshormonen is het eerste teken dat het begin van de puberteit aangeeft.
  2. Veranderingen in de structuur van het lichaam (heupen worden breder, en schouders al), evenals een toename van de hoeveelheid natuurlijk vet in het lichaam (voornamelijk het wordt afgezet in de buik, dijen en billen).
  3. Het begin van de menstruatiecyclus en menstruatie - onder invloed van de hypofysehormonen en hypothalamus hormonen in de baarmoeder en eierstokken kenmerkende cyclische processen optreden.
  4. Haargroei op het vrouwelijke type - op het lichaam is er een kleine hoeveelheid haar met een zachte en fijne structuur. De oksels worden gekenmerkt door een meer uitgesproken hoofdhuid en in de schaamstreek groeit het haar in de vorm van een driehoek, waarvan de bovenkant naar beneden is gericht. Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat vertegenwoordigers van zuidelijke landen worden gekenmerkt door een verhoogd testosterongehalte en daarom hebben ze een meer uitgesproken haargroei van de huid.

Heb jongens

De secundaire tekenen van jongens in de puberteit zijn:

  1. Karakteristieke kenmerken van de lichaamsstructuur zijn een hogere hoogte, een smaller bekkengebied en brede schouders, uitgesproken gespierdheid en een verlaagd lichaamsvetgehalte (met geringe vetafzettingen in de buik en de taille).
  2. Mannelijk type haargroei, dat wordt gekenmerkt door een aanzienlijke hoeveelheid haar in de armen, benen en borst. Qua textuur zijn ze stijver en dikker. In de schaamstreek is het haar ruitvormig en vormt het een pad naar de navel. Ook de beharing van het gezicht in de vorm van een snor en baard wordt genoteerd.
  3. De puntige en prominent uitstekende vorm van het schildkraakbeen van het strottenhoofd (Adam's).
  4. Dikkere stembanden en laag timbre.
  5. Het optreden van vervuilende stoffen voornamelijk in de nacht en vroege ochtendtijd - onvrijwillige ejaculatie, veroorzaakt door een aanzienlijke toename van het niveau van mannelijke geslachtshormonen.

Tertiaire seksuele tekens

Ze impliceren culturele en psychologische verschillen in het gedrag van vertegenwoordigers van verschillende geslachten - met name de normen voor gedrag en etiquette, met name de keuze van kleding en sociale rollen.

Deze categorie tekens omvat ook het bewustzijn van een persoon van zijn eigen persoon bij een bepaald geslacht.

Ontwikkelingsanomalieën

In sommige gevallen kunnen er enkele afwijkingen van de ontwikkelingsnorm zijn. De belangrijkste anomalieën omvatten:

  • Hermafroditisme is een verschijnsel waarbij de volledig ontwikkelde kenmerken van beide geslachten aanwezig zijn in het menselijk lichaam.
  • Transgenderness is een aandoening die wordt gekenmerkt door een mismatch van iemands eigen genderidentiteit met iemands natuurlijke primaire en secundaire geslachtskenmerken.
  • Genitale infantilisme is een pathologie waarbij de grootte van de penis bij de leeftijd van 14-15 niet toeneemt bij jongens, er geen erectie en emissie is en het niveau van testosteron wordt onderschat. Bij meisjes is er geen menstruatie en zijn de vagina en de baarmoeder niet voldoende ontwikkeld. De oorzaken van dergelijke verschijnselen kunnen genetische mutaties, metabole problemen en een sterk hormonaal effect op jonge leeftijd zijn.

Tijdens de puberteit is het lichaam onderhevig aan aanzienlijke veranderingen. Hypothalamisch puberaal syndroom is een aandoening die optreedt tijdens de puberteit, voornamelijk bij meisjes. Gekenmerkt door enkele organische en emotionele stoornissen.

Ziekten van de bijnieren is vrij moeilijk te diagnosticeren. Onder goedaardige orgaantumoren is bijnieradenoom de meest voorkomende. Alles over diagnostiek lees je op deze pagina.

Primaire en secundaire geslachtskenmerken combineren de onderscheidende kenmerken die het geslacht van een persoon bepalen. Primair verschijnen zelfs in de embryonale periode, en de secundaire ontwikkelen zich tot de volledige voltooiing van het proces van de puberteit.

In het geval van genitale en seksuele infantilisme wordt een complexe behandeling voorgeschreven, die hormonen en vitamines, fysiotherapieprocedures en sportoefeningen combineert.

Wat zijn primaire en secundaire geslachtskenmerken?

Primaire en secundaire tekens zijn genetisch bepaald, hun structuur is al lang voor de geboorte van het kind in het bevruchte ei gelegd. Verdere ontwikkeling van seksuele kenmerken vindt plaats met de deelname van hormonen.

* De primaire seksuele kenmerken zijn die tekens die verband houden met het voortplantingssysteem en die verband houden met de structuur van de geslachtsorganen.
* Secundaire geslachtskenmerken zijn niet direct betrokken bij het reproductieproces, maar ze dragen bij tot seksuele selectie en bepalen voorkeuren bij de keuze van seksuele partners. Secundaire seksuele kenmerken ontwikkelen zich tijdens de puberteit.

Lezing nummer 7

Thema van de lezing: Genetica van geslachtsbepaling

Lezingenplan: 1. Definitie van geslacht, primaire en secundaire geslachtskenmerken

2. Chromosomale theorie van geslachtsbepaling

3. De balansentheorie van geslachtsbepaling

4. De rol van omgevingscondities bij seksuele determinatie

1. Definitie van geslacht, primaire en secundaire geslachtskenmerken

Geslacht: een reeks morfologische, fysiologische, biochemische, gedrags- en andere tekenen van het lichaam, die zorgen voor de zelfreproductie en overdracht van erfelijke informatie als gevolg van de vorming van gameten.

Tekens waarmee individuen van verschillende geslachten verschillen, zijn onderverdeeld in primaire en secundaire geslachtskenmerken, evenals somatisch.

De primaire zijn die morfologische en fysiologische kenmerken van het organisme die zorgen voor de vorming van gameten en hun unificatie in het proces van bevruchting. Deze omvatten bijvoorbeeld geslachtsklieren, het genitaal kanaal en uitwendige genitaliën bij hogere dieren, androca en gynoia in hogere planten. Primaire geslachtskenmerken worden gevormd tijdens de periode van embryogenese.

De secundaire geslachtskenmerken omvatten de kenmerken en eigenschappen van het organisme, die niet rechtstreeks de processen van gametogenese, paring en bevruchting ondersteunen, maar een ondersteunende rol spelen bij de seksuele reproductie (identificatie en aantrekkingskracht van een partner, enz.). Deze omvatten structurele kenmerken van de vinnen bij vissen, bevedering bij vogels, borstklieren bij zoogdieren, timbre van de stem, de mate van ontwikkeling van het haar bij de mens, timing van de bloei in hogere planten, enz.

Somatische tekens als gevolg van seks zijn onderverdeeld in 3 categorieën:

1) beperkt door geslacht

2) gecontroleerd door geslacht, of afhankelijk van geslacht,

3) gekoppeld aan de vloer (met geslachtschromosomen).

Genen van de tekens die beperkt zijn tot een vloer bevinden zich in autosomen van beide verdiepingen, maar ze worden slechts bij één geslacht getoond. Dus, stieren hebben genen die melkigheid bepalen, hanen - genen die de eiproductie bepalen, maar hun actie bij mannen komt niet tot uiting.

De ontwikkeling van eigenschappen gecontroleerd door geslacht wordt ook bepaald door genen die zich bevinden in autosomen van beide geslachten, maar de mate en frequentie van hun manifestatie (expressiviteit en penetrantie) is verschillend in individuen van verschillende geslachten. De aard van de dominantie van dergelijke genen in heterozygoot hangt af van het geslacht van het individu. Dus, de dominante homozygote schapen (HH) hornets, homozygote recessieve (hh) bezrogi, ongeacht geslacht. Heterozygote (Hh) mannetjes zijn echter gehoornd en vrouwtjes zijn geil. Evenzo erfde vroege kaalheid bij mensen. Dominantie wordt in dergelijke gevallen bepaald door het aantal mannelijke en vrouwelijke geslachtshormonen in het bloed.

De tekenen, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door genen die zich in een van de geslachtschromosomen bevinden, worden gekoppeld aan de geslachtschromosomen (gonosom-overerving) genoemd.

Voor het eerst werd de overerving van geslachtsgebonden kenmerken ontdekt door T. Morgan op een fruitvlieg. Vrouwtjes hebben 2 X-chromosomen, mannetjes X- en Y-chromosomen. Y - Drosophila-chromosoom bevat bijna geen genen (genetisch inert).

Klassieke experimenten van T. Morgan bij het kruisen van mutanten van de lijn wit (w) - witte ogen zijn bekend. Het gen bevindt zich op het X-chromosoom, recessief.

PRIMAIRE EN SECUNDAIRE SYMPTOMEN

Symptomen worden gedefinieerd als 'primair' en 'secundair' bij het beschrijven van symptomen, maar deze termen zijn dubbelzinnig. Hun eerste betekenis geeft tijdelijke verbindingen weer: "primaire" betekent "vorige" en "secundaire" betekent "volgende". De tweede waarde geeft causale relaties aan: het primaire symptoom komt overeen met de directe expressie van het pathologische proces en het secundaire symptoom komt voor als een reactie op de primaire symptomen. Beide waarden zijn in de meeste gevallen met elkaar verbonden: de eerste symptomen in de tijd blijken meestal een directe manifestatie van het pathologische proces te zijn.

Het verdient de voorkeur om deze termen te gebruiken om temporele relaties uit te drukken, omdat ze in deze zin de werkelijke stand van zaken weerspiegelen. Veel patiënten zijn echter niet in staat om een ​​duidelijke beschrijving te geven van de volgorde van optreden van symptomen in chronologische volgorde. In dergelijke gevallen is het onmogelijk om met zekerheid de primaire en secundaire symptomen te onderscheiden tegen de tijd dat ze voorkomen en het blijft alleen om te speculeren over de vraag of dit of dat symptoom een ​​reactie op een ander kan zijn - bijvoorbeeld of persistente vervolging ideeën geen reactie zijn op auditieve hallucinaties ("stemmen") ).

Gerelateerde materialen:

Fenotypische en genotypische structuur van symptomen van depressie en rusteloosheid in de kindertijd, adolescentie en vroege volwassenheid

De diagnostische en statistische handleiding over psychiatrische aandoeningen (vierde editie) classificeert stemmingsstoornissen en rusteloze stoornissen als afzonderlijke ziekten. Thema's.

Tekenen en symptomen van psychische stoornissen

INLEIDING Alleen iemand die twee speciale eigenschappen ontwikkelt, kan psychiatrie beoefenen. De eerste is het vermogen om nauwgezet te accumuleren.

DE WAARDE VAN AFZONDERLIJKE SYMPTOMEN

Maak vaak ten onrechte een conclusie over iemands geestesziekte op basis van een enkel symptoom. Ondertussen zelfs hallucinaties, die door.

VORM EN INHOUD VAN SYMPTOMEN

Bij het beschrijven van symptomen in de psychiatrie wordt in de regel een onderscheid gemaakt tussen vorm en inhoud, dat het best kan worden verklaard.

BESCHRIJVING VAN SYMPTOMEN EN TEKENS

Inleiding De volgorde van het beschrijven van de symptomen en tekens in de volgende secties van het hoofdstuk verschilt van de volgorde die is aangenomen tijdens het onderzoek van de mentale toestand, sinds.

Perceptiestoornissen

PERCEPTIE EN FINE REPRESENTATIE Perceptie is het proces van bewustzijn van informatie die door de zintuigen komt. Fantasierijke weergave - sensuele ervaring, overgedragen aan het bewustzijn;

ILLUSIONS

Illusie is een verstoorde perceptie van een externe stimulus. Hun uiterlijk is hoogstwaarschijnlijk met een afname van het algemene niveau van sensorische stimulatie. Bijvoorbeeld in de schemering typisch.

waan

Hallucinatie is een beeld dat in de geest optreedt in afwezigheid van een externe prikkel van de zintuigen en dat kwalitatief vergelijkbaar is met wat werkelijk wordt waargenomen.

Onzin is een hardnekkig geloof dat is ontstaan ​​op pathologische bodem, niet beïnvloed door rationele argumenten of bewijs van het tegendeel en niet.

Obsessieve en dwangmatige symptomen

Obsessieve en compulsieve symptomen komen vaker voor dan delier, maar meestal minder significant. Obsessies - herhaalde aanhoudende gedachten, motieven of.

Primaire en secundaire geslachtskenmerken

Sekskenmerken, morfologische en functionele tekens, bepalen het geslacht van het organisme. Onderverdeeld in primair en secundair. Primaire en secundaire tekens zijn genetisch bepaald, hun structuur is al lang voor de geboorte van het kind in het bevruchte ei gelegd. Primaire seksuele tekens zijn tekenen die verband houden met de structuur van de geslachtsorganen. Ze worden in embryogenese gelegd en worden gevormd tegen de tijd dat het organisme wordt geboren. Primaire seksuele kenmerken worden opgevat als geslachtsklieren of geslachtsklieren (testikels bij mannen, eierstokken bij vrouwen) en andere geslachtsorganen: de vas, de eileiders, de baarmoeder, enz. Secundaire geslachtskenmerken nemen niet rechtstreeks deel aan de reproductie, maar dragen bij aan de ontmoeting van vertegenwoordigers van twee geslachten. Ze zijn afhankelijk van de primaire geslachtskenmerken, ontwikkelen zich onder invloed van geslachtshormonen en komen in de puberteit voor bij de mens. Secundaire geslachtskenmerken, een reeks kenmerken of kenmerken die het ene geslacht van het andere onderscheiden (met uitzondering van de geslachtsklieren, die de primaire geslachtskenmerken zijn). Voorbeelden van secundaire geslachtskenmerken van een persoon: bij mannen - een snor, een baard, een timbre van een stem, een uitstekend kraakbeen op het strottenhoofd ("Adam's apple"); bij vrouwen, de typische ontwikkeling van de borstklieren, de vorm van het bekken, de grotere ontwikkeling van vetweefsel. Secundaire geslachtskenmerken van dieren: kenmerkend helder verenkleed van mannelijke vogels, stinkende klieren, goed ontwikkelde hoorns, hoektanden bij mannelijke zoogdieren. Secundaire geslachtskenmerken blijven permanent bestaan ​​(bijvoorbeeld verschillen in lichaamslengte en verhoudingen, kleur; de manen van mannelijke leeuwen en bavianen, hoorns van mannelijke hoefdieren) of verschijnen alleen tijdens de paarseizoenen (bijvoorbeeld de kleuring en het bruidsgewaad van sommige vissen en vogels). Seizoensgebonden seksuele kenmerken omvatten ook paargedrag ("verkering", toernooien, nestbouw, enz.). Secundaire geslachtskenmerken helpen individuen van verschillende geslachten elkaar te vinden en te leren kennen, gonnadrijping en seksueel gedrag van vrouwen te bevorderen, en spelen een belangrijke rol bij seksuele selectie. Studies naar castratie en transplantatie van de geslachtsklieren (van individuen van het ene geslacht tot individuen van het andere geslacht) hebben de relatie aangetoond tussen de functie van de geslachtsklieren en de ontwikkeling van secundaire geslachtskenmerken bij zoogdieren, vogels, amfibieën en vissen. Door deze experimenten kon de Sovjet-onderzoeker MM Zavadovsky de secundaire geslachtskenmerken conditioneel onderverdelen in afhankelijk (eusexueel), dat zich ontwikkelt in verband met de activiteit van de seksuele klieren, en onafhankelijk (pseudo-seksueel), waarvan de ontwikkeling plaatsvindt onafhankelijk van de functie van de seksuele klieren. Afhankelijke secundaire geslachtskenmerken ontwikkelen zich niet in het geval van castratie van het dier. Als ze tegen die tijd al tijd hebben gehad om zich te ontwikkelen, verliezen ze geleidelijk hun functionele betekenis en verdwijnen ze soms helemaal. Als resultaat van de castratie van mannen en vrouwen worden in principe vergelijkbare vormen verkregen; als een dergelijk 'aseksueel' individu de geslachtsklier transplanteert of het geslachtshormoon introduceert, ontwikkelen zich kenmerkende afhankelijke secundaire geslachtskenmerken van het overeenkomstige geslacht. Een voorbeeld van dergelijke experimenten is de ontwikkeling van de hoofdtooi van een haan (kam, baard, oorbellen), haanstem en mannelijk gedrag onder invloed van de mannelijke geslachtsklier. Onafhankelijke secundaire geslachtskenmerken, zoals sporen of haangevederte, ontwikkelen zich zonder de deelname van geslachtshormonen, hetgeen werd vastgesteld door experimenten met het verwijderen van de geslachtsklieren: deze karakters worden ook aangetroffen in gecastreerde hanen. Naast afhankelijke en onafhankelijke tweede geslachtskenmerken onderscheiden ze ook een groep homoseksuele, of geslachtsseks secundaire geslachtskenmerken, die inherent zijn aan slechts één sekse, maar niet afhankelijk zijn van de functie van de geslachtsklieren; in het geval van castratie, zijn sekseverschillen op deze gronden volledig bewaard gebleven. Deze groep van secundaire geslachtskenmerken is kenmerkend voor insecten.

4. Mutationele variabiliteit

Mutatievariabiliteit - de variabiliteit veroorzaakt door de werking van mutagenen op het lichaam, resulterend in mutaties (reorganisatie van de voortplantingsstructuren van de cel). Mutagenen zijn fysische (straling), chemische (herbiciden) en biologische (virussen). De term "mutatie" (van Lat. Mutatio - verandering) wordt al heel lang in de biologie gebruikt om abrupte veranderingen aan te duiden. De Duitse paleontoloog V. Vaagen noemde de mutatie bijvoorbeeld de overgang van de ene fossiele vorm naar de andere. Het verschijnen van zeldzame eigenschappen, met name melanistische vormen bij vlinders, werd ook wel mutatie genoemd. Moderne ideeën over mutaties ontwikkeld aan het begin van de twintigste eeuw. De Russische botanicus Sergei Ivanovitsj Korzjinski bijvoorbeeld, ontwikkelde in 1899 een evolutionaire theorie van heterogenese, gebaseerd op ideeën over de leidende evolutionaire rol van discrete (intermitterende) veranderingen. De meest bekende was echter de mutatietheorie van de Nederlandse botanicus De Vries (1901), die het moderne, genetische concept van mutatie introduceerde om zeldzame varianten van karakters aan te duiden bij het nageslacht van ouders die dit kenmerk niet hadden. De Vries heeft een mutatietheorie ontwikkeld op basis van observaties van een wijdverspreide onkruidfabriek - de twee jaar oude oslinnik of een enothero (Oenothera biennis). Deze plant heeft verschillende vormen: grootbloemig en kleinbloemig, dwerg en reusachtig. De Vries verzamelde zaden van een plant van een bepaalde vorm, zaaide ze en ontving in het nageslacht 1... 2% planten van een andere vorm. Verder werd vastgesteld dat het verschijnen van zeldzame varianten van een eigenschap in een enoter geen mutatie is; Dit effect is te wijten aan de eigenaardigheden van de organisatie van het chromosomale apparaat van deze plant. Bovendien kunnen zeldzame kenmerken worden veroorzaakt door zeldzame combinaties van allelen (de witte kleur van het verenkleed in de budgerigars wordt bijvoorbeeld bepaald door de zeldzame combinatie aabb).

De belangrijkste bepalingen van de G. De Vries-mutatietheorie blijven geldig tot op de dag van vandaag en komen neer op het volgende:

1. Mutaties komen plotseling, krampachtig, als discrete veranderingen van tekens.

2. In tegenstelling tot niet-erfelijke veranderingen, zijn mutaties kwalitatieve veranderingen die van generatie op generatie worden doorgegeven.

3. Mutaties manifesteren zich anders en kunnen zowel heilzaam als schadelijk zijn, zowel dominant als recessief.

4. De waarschijnlijkheid van detectie van mutaties hangt af van het aantal bestudeerde individuen.

5. Gelijkaardige mutaties kunnen opnieuw voorkomen.

6. Mutaties zijn niet gericht (spontaan), dat wil zeggen dat elk deel van het chromosoom kan muteren, wat veranderingen in zowel kleine als vitale functies veroorzaakt.

Mutatie-variabiliteit manifesteert zich in het fenotype, en in feite alleen de aanwezigheid van kwalitatief nieuwe tekens en eigenschappen van het organisme, we kunnen aannemen dat het voorkomt. Veranderingen in het fenotype worden veroorzaakt door een schending van erfelijke structuren, die wordt veroorzaakt door de invloed van verschillende omgevingsfactoren. Met andere woorden, de externe omgeving, die op het genotype werkt, veroorzaakt zijn structurele veranderingen, wat leidt tot de vorming van nieuwe kenmerken en eigenschappen van het organisme. In dit opzicht moet de studie van mutaties vanuit verschillende posities worden uitgevoerd: in termen van de aard van veranderingen in het genotype, hun lokalisatie in verschillende cellen en weefsels, fenotypische expressie en de evolutionaire rol van mutaties, evenals in termen van de aard van de oorzakelijke factor.

Er zijn verschillende classificaties van mutaties volgens verschillende criteria. Möller stelde voor om mutaties te verdelen volgens de aard van veranderingen in het genfunctioneren in hypomorfe (gewijzigde allelen werken in dezelfde richting als wildtype allelen, alleen minder proteïneproducten worden gesynthetiseerd), amorf (de mutatie lijkt een volledig verlies van genfunctie te zijn, bijvoorbeeld de witte mutatie van Drosophila. ), antimorf (een mutante eigenschap verandert bijvoorbeeld de kleur van maïskorrel verandert van paars naar bruin) en niet-morfisch. In moderne educatieve literatuur wordt een meer formele classificatie gebruikt, gebaseerd op de aard van veranderingen in de structuur van individuele genen, chromosomen en het genoom als geheel. Binnen deze classificatie worden de volgende soorten mutaties onderscheiden:

  • genoom;
  • chromosoom;
  • gen.

Genomisch - polyploïdisatie (de vorming van organismen of cellen waarvan het genoom wordt weergegeven door meer dan twee (3n, 4n, 6n, etc.) sets chromosomen) en aneuploïdie (heteroploïdie) - een verandering in het aantal chromosomen dat niet meervoudig is voor de haploïde set (Inge-Vechtomov, 1989 ). Afhankelijk van de oorsprong van chromosoomsets, onderscheiden polyploïden allopolyploïden, die sets van chromosomen hebben verkregen door hybridisatie van verschillende soorten, en autopolyploïden, die een toename hebben in het aantal sets chromosomen van hun eigen genoom, een veelvoud van n.

Met chromosomale mutaties komen belangrijke structurele herschikkingen van afzonderlijke chromosomen voor. In dit geval is er verlies (schrapping) of een verdubbeling van een deel (duplicatie) van het genetisch materiaal van een of meerdere chromosomen, een verandering in de oriëntatie van de chromosomensegmenten in individuele chromosomen (inversie), evenals de overdracht van een deel van het genetisch materiaal van het ene chromosoom naar het andere (translocatie) (extreem geval - integratie van volledige chromosomen, Robertson-translocatie, die een overgangsvariant is van een chromosomale mutatie naar een genomische.

Op genniveau zijn veranderingen in de primaire structuur van het DNA van genen onder de werking van mutaties minder significant dan in chromosomale mutaties, maar genmutaties komen vaker voor. Als een gevolg van genmutaties treden substituties op verwijderingen en het invoegen van één of meer nucleotiden, verplaatsing, duplicaties en inversies verschillende delen van het gen. In het geval dat slechts één nucleotide verandert onder de werking van een mutatie, hebben ze het over puntmutaties. Aangezien het DNA slechts twee soorten stikstofbasen bevat - purines en pyrimidines, zijn alle puntmutaties met basenubstitutie verdeeld in twee klassen: overgangen (vervanging van purine door purine of pyrimidine door pyrimidine) en transversie (substitutie van purine door pyrimidine of omgekeerd). Vier genetische consequenties van puntmutaties zijn mogelijk: 1) behoud van de codonbetekenis vanwege de degeneratie van de genetische code (synonieme nucleotidesubstitutie), 2) verandering in de codonbetekenis leidend tot de vervanging van het aminozuur op de juiste plaats van de polypeptideketen (missense mutatie), 3) vorming van een betekenisloos codon met voortijdige beëindiging (nonsense mutatie). Er zijn drie betekenisloze codons in de genetische code: amber - UAG, oker - UAA en opaal - UGA (in overeenstemming hiermee, de naam en mutaties die resulteren in de vorming van nietszeggende tripletten - bijvoorbeeld ambermutatie), 4) omgekeerde verandering (stopcodon in sense codon).

Volgens het effect op genexpressie worden mutaties in twee categorieën onderverdeeld: mutaties zoals basepaar-substitutie en type leesraamverschuiving (frameshift). De laatste zijn deleties of inserties van nucleotiden, waarvan het aantal geen veelvoud is van drie, wat geassocieerd is met de tripletheid van de genetische code. De primaire mutatie wordt soms de directe mutatie genoemd en de mutatie die de oorspronkelijke structuur van het gen herstelt, wordt de omgekeerde mutatie of reversie genoemd. Terugkeren naar het oorspronkelijke fenotype in een mutant organisme als gevolg van het herstel van de mutante genfunctie vindt vaak niet plaats vanwege ware reversie, maar vanwege een mutatie in een ander deel van hetzelfde gen of zelfs een ander niet-allelisch gen. In dit geval wordt de terugkeermutatie suppressor genoemd. De genetische mechanismen waarmee het mutante fenotype wordt onderdrukt, zijn zeer divers.

Niermutaties zijn aanhoudende, plotselinge genetische veranderingen in individuele plantknoppen. Tijdens vegetatieve vermeerdering worden bewaard. Veel variëteiten van gekweekte planten zijn niermutaties.

Primaire en secundaire tekenen van HIV

Immunodeficiëntie-virus is een pathogeen dat verstoring van het immuunsysteem veroorzaakt. Symptomen van HIV kunnen aanzienlijk variëren, afhankelijk van de kenmerken van het immuunsysteem van de patiënt en een aantal andere factoren. Het virus beïnvloedt het vermogen van het lichaam om weerstand te bieden tegen pathogene microflora en verstoort het proces van het herkennen van cellen die tekenen van kwaadaardige transformatie hebben.

Bij sommige dragers manifesteert de aanwezigheid van het virus zich niet lang, terwijl in andere de gezondheidsproblemen snel toenemen en de pathologie in het AIDS-stadium overgaat. Detectie van het virus in een vroeg stadium geeft u de mogelijkheid om de meest effectieve behandeling te kiezen en kritische verstoring van het immuunsysteem te voorkomen

Hoe lang duurt HIV?

In de meeste gevallen worden de eerste symptomen van HIV vaak onopgemerkt door de patiënt. Het is moeilijk te voorspellen hoe snel de eerste symptomen van deze pathologische aandoening zullen verschijnen. Bij sommige patiënten komen de eerste manifestaties van het immunodeficiëntievirus na 2-3 weken voor, terwijl ze in andere gevallen binnen 3 maanden kunnen voorkomen. In de meeste gevallen worden de klinische manifestaties van HIV zo zwak uitgedrukt dat de patiënt er geen aandacht aan schenkt en geen medische hulp zoekt. Dit maakt het moeilijk om een ​​pathologische aandoening te diagnosticeren.

Incubatieperiode

Immunodeficiëntie-virus behoort tot de groep van retrovirussen en het geslacht van lentivirussen. Het heeft het uiterlijk van een bol en is ongeveer 60 keer kleiner dan een erytrocyt. De eerste tekenen van HIV verschijnen pas na het einde van de incubatieperiode. Direct na infectie zijn er geen tekenen van de aanwezigheid van het virus. De incubatieperiode duurt van 14 dagen tot 3 maanden. Op dit moment staat de aanwezigheid van een virus bij een patiënt niet toe dat zelfs speciale laboratoriumtesten worden gedetecteerd.

Immunodeficiëntie-virus is een intracellulaire parasiet. Nadat het de bloedbaan binnengaat, valt het macrofagen, lymfocyten en enkele andere cellen aan. Het virus deelt zich snel en verspreidt zich door cellen. Na een kritische toename van het aantal virus beschermende mechanismen niet meer correct reageren op pathogene microflora in het lichaam.

Acute infectie

Vaak blijft de verspreiding van het immunodeficiëntievirus zonder een immuunrespons, daarom wordt de ziekte onmiddellijk een asymptomatische vorm van dragerschap, waarvan de duur meer dan 5 jaar kan zijn.

De acute fase verschijnt na het einde van de incubatieperiode. Symptomen van HIV bij vrouwen in de vroege stadia en bij mannen zijn hetzelfde. Ze lijken op tekenen van infectieuze mononucleosis.

De kenmerkende symptomen waargenomen tijdens deze periode omvatten:

  • ontsteking van de amandelen;
  • vergrote cervicale lymfeklieren;
  • algemene zwakte;
  • toegenomen zweten;
  • slapeloosheid;
  • verlies van eetlust;
  • ernstige hoofdpijn;
  • stoelgangstoornissen;
  • apathie.

De temperatuur van HIV stijgt tot + 39 ° C. Het normaliseren van de prestaties is vaak niet mogelijk, zelfs na het gebruik van speciale antipyretische geneesmiddelen. Bovendien kan er een lichte huiduitslag zijn.

Artsen tijdens het onderzoek van de patiënt om de aanwezigheid van een lichte verhoging van de milt en de lever te bepalen. Bovendien, tijdens laboratoriumtesten bepaalde lymfocytose. Bij ongeveer 30% van de mensen die geïnfecteerd zijn met het immunodeficiëntievirus, gaat de acute fase van de pathologie gepaard met de ontwikkeling van encefalitis of purulente meningitis. In dit geval hebben patiënten klachten over:

  • temperatuurstijging;
  • braken;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid.

Mogelijk verminderd bewustzijn, ademstilstand en hartfunctie. Bovendien gaat bij sommige patiënten de acute fase van HIV gepaard met het verschijnen van een ontstekingsproces alleen in de slokdarm. In dit geval ervaart de patiënt ongemak bij het slikken. Binnen 30-60 dagen verdwijnen alle manifestaties en kan de patiënt per vergissing vaststellen dat hij volledig is genezen. Diagnose is bijzonder moeilijk in gevallen waarin de klinische manifestaties extreem zwak zijn.

Asymptomatic Carriage Stage

In het asymptomatische stadium van HIV worden geen symptomatische manifestaties van de aanwezigheid van het virus in het lichaam waargenomen, dus de patiënt voelt zich niet ongerust over zijn gezondheid. De duur van deze gunstige periode van de infectie hangt van vele factoren af, waaronder van de individuele kenmerken van het immuunsysteem en hoe zwaar de beschermende mechanismen van het lichaam zijn beschadigd.

Tegelijkertijd is een met HIV geïnfecteerde persoon mogelijk besmettelijk. Tijdens deze periode kan het virus al gemakkelijk worden gedetecteerd tijdens laboratoriumtests. Bij sommige patiënten vindt activering van de infectie binnen 5 jaar plaats. Bij een ongunstige loop duurt de overgang van pathologie naar een gegeneraliseerde vorm binnen 30 dagen.

Hoofdpijn voor HIV en andere manifestaties van pathologie gedurende deze periode zijn afwezig, dus patiënten, zonder gezondheidsproblemen te ervaren, gaan niet naar een medische instelling en slagen er niet in de nodige tests te doen.

Secundaire manifestaties

Vaak veroorzaken secundaire manifestaties van het immunodeficiëntievirus, veroorzaakt door een afname van de immuniteit, dat de patiënt medische hulp zoekt en een uitgebreid onderzoek uitvoert. Gezien het feit dat een grote hoeveelheid tijd kan verstrijken nadat de acute fase van HIV is geëindigd, associëren patiënten vaak niet de problemen die zijn verschenen met de eerdere tekenen van infectieuze mononucleosis.

De secundaire manifestaties van het immunodeficiëntievirus omvatten:

  • longontsteking;
  • gegeneraliseerde infecties;
  • Kaposi-sarcoom;
  • CNS schade.

Mensen met HIV ontwikkelen vaak longontsteking. Deze pathologische toestand leidt tot hoesten, kortademigheid en een toename van de lichaamstemperatuur. Antibacteriële therapie is in dit geval niet effectief.

Bovendien is een veel voorkomende secundaire manifestatie de generalisatie van infecties zoals candidiasis, tuberculose, cytomegalovirus, herpes, enz.

Bij mannen met progressief hiv wordt het sarcoom van Kaposi vaker gediagnosticeerd. In deze pathologische toestand vormen meerdere tumoren met een kersentint de weefsels van de lymfevaten. Dergelijke neoplasmen worden vaker gevormd op het gezicht, in de mondholte en op het lichaam.

De secundaire tekenen van het virus door het centrale zenuwstelsel manifesteren zich door een afname van de concentratie en een afname van het geheugen. Bij patiënten wordt de prestatie ook verminderd.

Symptomen van HIV bij kinderen die tijdens de zwangerschap of de bevalling zijn geïnfecteerd, hebben hun eigen kenmerken. De eerste klinische manifestaties van pathologie kunnen voorkomen in 4-6 maanden van het leven. Het kind is vaak ziek en kan achterblijven in de ontwikkeling. Er is een vertraging in de gewichtstoename. Dergelijke kinderen hebben vaak pustuleuze infecties en darmaandoeningen.

Geslachtsborden

Geslachtstekens zijn een combinatie van tekens waarmee het mannelijke en vrouwelijke geslacht van elkaar worden onderscheiden. Seksuele tekens zijn primair, of primair en secundair. De eerste is de geslachtsklieren - de eierstokken of de teelballen. Als hetzelfde individu zowel mannelijke als vrouwelijke klieren tegelijkertijd ontwikkelt, wordt het hermafrodiet genoemd. Hermafroditisme (zie) bij mensen is het resultaat van een ontwikkelingsanomalie. Secundaire geslachtskenmerken worden gevormd tijdens de groei (zie) en de puberteit (zie) het lichaam. Bij mannen manifesteren ze zich in de groei van een baard, snor, het verschijnen van een laag timbre van de stem enz. Bij vrouwen - bij de ontwikkeling van de borstklieren, in het verschijnen van bepaalde kenmerken van het lichaam en andere tekens.

Bij mensen en gewervelde dieren zijn secundaire geslachtskenmerken een functie van de activiteit van de geslachtsklieren. De intensiteit van de puberteit van mensen hangt af van de sociale omstandigheden van het leven, erfelijkheid en andere redenen. Zie ook Paul.

Geslachtstekens zijn tekenen die het ene geslacht van het andere onderscheiden. Het belangrijkste verschil - de structuur van de geslachtsklieren, testikels en eierstokken - de zogenaamde primaire geslachtskenmerken. De resterende onderscheidende kenmerken van elk geslacht (zie) - de zogenaamde secundaire geslachtskenmerken - worden gevormd tijdens de puberteit.

Tegen het einde van deze periode bereikt het lichaam biologische geslachtsrijpheid; het vindt plaats aan het einde van de morfologische en fysiologische ontwikkeling en gaat gepaard met het vermogen om nakomelingen te reproduceren.

Bij mannen komt de puberteit tot uiting in de groei van een baard, snor, het verschijnen van een lagere stem en andere tekens bij vrouwen - bij de ontwikkeling van de borstklieren, vetweefsel, bij de speciale vorming van het bekken, enz.

Bij mensen en gewervelde dieren hangt het verschijnen van secundaire geslachtskenmerken af ​​van de activiteit van de geslachtsklieren; groei, ontwikkeling en functioneren van de laatste worden beïnvloed door de hypofyse, waarvan de hormonen al deze processen normaliseren. De intensiteit van de puberteit (zie) bij de mens hangt niet alleen af ​​van erfelijkheid (zie), maar ook van sociale omstandigheden en andere redenen.

De ontwikkeling van seksuele kenmerken die inherent zijn aan beide geslachten - zie Hermaphroditism.

Vraag nummer 15. De systeemstructuur van de VPF. Primaire en secundaire symptomen;

Vraag nummer 14. Symptoom, syndroom en factor in neuropsychologie. Hun verhouding.

1. Neuropsychologisch symptoom is een schending van de mentale functie die optreedt als gevolg van lokale hersenschade (of als gevolg van andere pathologische oorzaken die leiden tot lokale veranderingen in de hersenen).

2. Primaire neuropsychologische symptomen - psychische stoornissen die direct verband houden met de nederlaag (verlies) van een bepaalde neuropsychologische factor.

3. Secundaire neuropsychologische symptomen - stoornissen van mentale functies die ontstaan ​​als een systemisch gevolg van primaire neuropsychologische symptomen volgens de wetten van hun systemische interconnecties.

4. Neuropsychologisch syndroom is een natuurlijke combinatie van neuropsychologische symptomen die wordt veroorzaakt door de nederlaag (verlies) van een bepaalde factor (of meerdere factoren).

5. Neuropsychologische factor is een structureel functionele eenheid van de hersenen, gekenmerkt door een bepaald principe van fysiologische activiteit (modus operandi), waarvan de overtreding leidt tot het verschijnen van een neuropsychologisch syndroom.

We hebben dus een symptoom dat wordt waargenomen met een lokale hersenschade. Dit symptoom maakt deel uit van het syndroom, dat kenmerkend is voor het verslaan van een bepaalde factor. Dat wil zeggen, door het verslaan van een bepaalde factor, verschijnen symptomen en in totaal vormen ze syndromen. Een neuropsychologische factor. De combinatie van symptomen die een syndroom vormen is niet toevallig, maar natuurlijk. Er kunnen veel factoren achter een symptoom zitten, dat wil zeggen, het kan duiden op de afbraak van verschillende delen van een functioneel systeem. Veel factoren zijn verantwoordelijk voor het functioneren van het functionele systeem, als er een wordt getroffen, zal het systeem niet werken, wat een symptoom of een syndroom zal zijn, maar het is nog niet duidelijk welke factor uitgevallen is, een of meer, etc. Het onderbreken van één factor kan verschillende symptomen veroorzaken: De ruimtelijke factor is bijvoorbeeld ook verantwoordelijk voor de kosten en het begrip van complexe logische en grammaticale structuren (dit is mijn begrip).

Hogere mentale functies zijn complexe systemische formaties die kwalitatief verschillen van andere mentale verschijnselen.

De belangrijkste kenmerken van hogere mentale functies - bemiddeling, bewustzijn, willekeur - zijn de systemische eigenschappen die deze functies karakteriseren als 'psychologische systemen' (zoals gedefinieerd door L. S. Vygotsky), die worden gecreëerd door nieuwe formaties toe te voegen boven de oude, waarbij laatstgenoemde wordt bewaard in de vorm van ondergeschikte structuren in het nieuwe geheel.

Elke HMF is een complex functioneel systeem, waarvan de implementatie wordt verzorgd door een heel complex van gezamenlijk werkende hersenapparaten, die elk bijdragen aan de voorziening van dit functionele systeem. Het functionele systeem als geheel kan worden geschonden als een groot aantal zones wordt beïnvloed en met verschillende laesies in lokalisatie, het op verschillende manieren wordt geschonden.

Systemische lokalisatie van hogere mentale functies impliceert hun meerstaps hiërarchische multi-niveau hersenorganisatie. Dit volgt onvermijdelijk uit de complexe samenstelling van meerdere componenten van de functionele systemen waarop hogere mentale functies berusten.

Neuropsychologisch symptoom is een aandoening van de mentale functie die optreedt als gevolg van lokale hersenschade (of door andere pathologische oorzaken die leiden tot lokale veranderingen in de hersenen). Een symptoom is een externe manifestatie van een verstoring van de HMF geassocieerd met schade aan een specifieke OPS-factor en dienovereenkomstig aan een verstoring van een specifiek gebied van de hersenen. Het loutere bestaan ​​van een oplossing in de staat van de VPF als een externe manifestatie betekent dus niets. Het is belangrijk wat de oorzaak van deze oplossing is, d.w.z. om een ​​NPS-symptoom te beoordelen, is het belangrijk om vast te stellen welke verstoorde factor heeft geleid tot het optreden ervan. Het vaststellen van een gestoorde NPS-f-ra om een ​​symptoom vast te stellen, wordt een NPC-kwalificatie van het symptoom genoemd, bijvoorbeeld bij het oplossen van rekenproblemen bij patiënten met lokale pathologie. Het monster staat op 2 planken van 18 boeken, maar niet gelijk. Op een 2 keer meer. Hoeveel boeken staan ​​er op elke plank? Het begint perseveraratically honderd maal vermenigvuldigd met 18 bij 2, het kan het motorprogramma niet verlaten.

De primaire neuropsychologische symptomen zijn psychische aandoeningen die direct verband houden met de schade (verlies) van een bepaalde neuropsychologische factor.

Secundaire neuropsychologische symptomen - psychische stoornissen die optreden als een systemisch gevolg van de primaire neuropsychologische symptomen volgens de wetten van hun systemische interconnecties.

Vraag nummer 16. Systematisering (classificatie) van neuropsychologische factoren.

ü Visuele analyse en synthese

ü Gehooranalyse en -synthese

ü Tastbare analyse en synthese

· Ruimtelijke analyse en synthese

· Energievoorziening van activiteit en neurodynamische balans

Uit het leerboek Chomskoy:

Op basis van de syndromische analyse of de studie van de structuur van verschillende neuropsychologische syndromen die voortkomen uit lokale laesies van het volwassen brein, kunnen de volgende soorten factoren worden onderscheiden. (tekstboek Chomskoy)

1. Modaalspecifieke factoren die verband houden met het werk van de corticale afdelingen van verschillende analysatorsystemen: visuele, auditieve, huid-kinesthetische, motorische. Deze factoren zijn eerst bestudeerd (en worden nog steeds bestudeerd) in neuropsychologie. Ze dienden als basis voor de vorming van het begrip "factor". Het morfologische substraat van deze factoren is voornamelijk het secundaire veld van de hersenschors, die zijn opgenomen in de "nucleaire zones" van de corticale delen van de analyseapparatuur.

2. Modale niet-specifieke factoren die geassocieerd zijn met de werking van niet-specifieke mediane hersenstructuren. Dit omvat een hele groep factoren met betrekking tot verschillende niveaus (en secties) van het niet-specifieke systeem van de hersenen. In klinische neuropsychologie worden deze factoren als volgt beschreven: de "inertheidsmobiliteit" -factor van de zenuwprocessen die ten grondslag liggen aan de laesiesyndromen van de voorste (premotorische, prefrontale) delen van de hersenen, die verschillende soorten volharding in de motorische, gnostische en intellectuele sferen veroorzaken; de factor van "activatie-inactivatie", waarvan de schending leidt tot verschijnselen van adynamie, stoornissen van vrijwillige aandacht, geheugen, de selectieve loop van alle mentale processen; deze omvatten, blijkbaar, de factor van "spontaniteit - asponteness", die aan de basis ligt van actief, doelgericht gedrag dat wordt gestuurd door doelen en programma's, waarvan de overtreding leidt tot de vervanging van doelmatige gedragshandels door patronen en stereotypen.

3. Factoren geassocieerd met het werk van de associatieve (tertiaire) gebieden van de hersenschors. Deze factoren weerspiegelen de processen van interactie (integratie) van verschillende analysatorsystemen, de processen voor het verwerken van informatie die al in de hersenschors is getransformeerd. Deze factoren houden verband met de werking van twee hoofdcomplexen van de tertiaire velden: prefrontaal (convexitaal) en temporo-pariëtaal-occipitaal (SRW-zone). De eerste hiervan is de morfologische basis van de "programmeer- en controle" -factor voor verschillende soorten mentale activiteit, de tweede is de factor "gelijktijdige organisatie van mentale processen". Pathologische veranderingen van deze factoren liggen ten grondslag aan onafhankelijke neuropsychologische syndromen - het prefrontale (of "frontale") syndroom (en de varianten daarvan) en SRW-syndroom (en de varianten daarvan).

4. Hemisferische factoren geassocieerd met het werk van de gehele linker of rechter hemisfeer van de hersenen. De studie van hemisferische factoren begon relatief recent in de neuropsychologie vanwege de interesse in het probleem van interhemisferische asymmetrie van de hersenen. Deze factoren zijn integratief en kenmerken het werk van het gehele halfrond als geheel, in plaats van individuele zones (regio's) van de hersenen, zoals hierboven beschreven regionale factoren. De noodzaak om dergelijke factoren te identificeren, wordt verklaard door het vaste feit van functionele heterogeniteit, ongelijke bijdragen van de linker en rechter hemisferen aan de hersenorganisatie van hogere mentale functies (en vooral spraak). Hemisferische factoren karakteriseren de algemene strategie (of algemene principes) van de linker en rechter hemisferen van de hersenen en hebben het karakter van dichotomieën die deze principes onderscheiden

5. Interhemispherische interactiefactoren. Deze factoren verschaffen patronen van gezamenlijk werk van de linker en rechter hemisferen van de hersenen en zijn geassocieerd met de structuren van het corpus callosum en andere middellijn commissuren.

6. Factoren die verband houden met het werk van de diepe subcorticale hemisferische structuren van de hersenen De successen van stereotactische neurochirurgie hebben ruime mogelijkheden geopend om de rol van subcorticale structuren bij de implementatie van mentale functies en kenmerken van de 'diepgewortelde factoren' te onderzoeken. (amygdala, hippocampus, etc.)

7. Cerebrale factoren geassocieerd met de werking van verschillende hersenprocessen, namelijk: met bloedcirculatie, cerebrospinale vloeistofcirculatie, humorale, biochemische processen, enz., D.w.z. met mechanismen die het integratieve, integrale werk van de gehele hersenen verzekeren.

Wie Zijn Wij?

Hoe een diagnose te stellenLADA- of type 2-diabetes - hoe onderscheid je ze? Hoe de patiënt correct diagnosticeren? De meeste endocrinologen stellen deze vragen niet, omdat ze het bestaan ​​van LADA-diabetes niet eens vermoeden.